Panorama

Panorama es una prueba de detección prenatal genética, con la cual, mediante una muestra de sangre de una mujer embarazada, es posible detectar condiciones cromosómicas comunes que afectan la salud del bebé. Panorama utiliza tecnología basada en SNP (Polimorfismos de un solo nucleótido) para ofrecer resultados altamente precisos e información única para embarazos únicos y gemelares.

La prueba prenatal no invasiva (NIPT) basada en polimorfismo de nucleótido único (SNP) de Panorama es la única en distinguir entre el ADN materno y fetal (placentario) y ofrece capacidades únicas validadas clínicamente.

Panorama puede realizarse desde la semana 9 de gestación. Los resultados se entregan en un plazo de 7 a 9 días hábiles a partir de la toma de muestra.

Que distingue a Panorama?

La única prueba NIPT basada en SNP, diseñada para informar decisiones durante momentos cruciales de la atención del embarazo.

Un método de detección diferenciado y de gran precisión evalúa los SNP (el 1 % de nuestro ADN que nos hace diferentes unos de otros) para detectar trisomías, aneuploidías y microdeleciones comunes.

Una plataforma de secuenciación de >13K SNP permite a Panorama ofrecer una prueba de detección de cfDNA prenatal curada que tiene en cuenta todas las etnias y la variabilidad poblacional.

Avalado por estudios clínicos exhaustivos

Condiciones analizadas

Panorama detecta afecciones genéticas comunes causadas por cromosomas adicionales o faltantes en el ADN del bebé.

Dado que Panorama utiliza una tecnología única para distinguir entre el ADN de la embarazada y el del bebé, es la única prueba NIPT que detecta la triploidía. Algunas afecciones, como el síndrome de Down, se deben a copias adicionales de un cromosoma específico. Otras, como las microdeleciones, se producen cuando a un cromosoma le falta una pequeña parte de información genética.